Välkommen till Neuroförbundet!

Om Neuroförbundet

2026-10-26

Sagolika kvinnor 2027 – en kalender som gör skillnad

Neuroförbundet är även i år förmånstagare till fotografen Caroline Roosmarks väggkalender Sagolika kvinnor. På omslaget till 2027 års kalender möter vi Eva Röse, en av tolv medverkande kvinnor. När du köper kalendern bidrar du samtidigt till vårt arbete för personer med neurologiska diagnoser.

Forskning

2026-09-11

Hjärnans signalämnen kan avslöja MS-försämring

Hur kan man i tid upptäcka vilka personer med MS som riskerar att försämras, även när det inte syns några tydliga skov? I ett projekt finansierat av Neuroförbundet har forskare i Linköping sökt svaren i hjärnans egna ämnen – med målet att kunna förutse och bromsa progressiv MS tidigare än idag.

Vård och rehabilitering

2026-09-11

Läkemedlet gav dem dottern tillbaka

Sedan Lo påbörjade behandling har hon börjat prata, leka och använda händerna igen. Men familjen lever med en ständig osäkerhet kring om behandlingen kan fortsätta. Därför har de förberett sig på att söka vård utomlands.

Opinion

2026-10-06

Debatt: Sjukvården måste kunna lära av sina egna data

Idag skriver forskarna Thomas Frisell och Fredrik Piehl tillsammans med Eva Helmersson från Neuroförbundet om att det behövs nationellt enhetlig juridisk vägledning för hur hälsodata får användas i vård, kvalitetsutveckling och forskning.

Opinion

2026-10-05

Riksrevisionen riktar hård kritik mot att LSS är ojämlikt

Under flera år har Neuroförbundets medlemmar rapporterat om stora skillnader mellan kommuner – trots att LSS är en nationell rättighetslag. Begränsningar saknar ofta stöd i lagen, till exempel när ledsagning bara tillåts inom den egna kommunen eller när insatser tidsbegränsas slentrianmässigt. Detta skapar ett växande problem med rättsosäkerhet.

Forskning

2026-10-02

Neuroförbundets Stora forskningsbidrag 2026

Neuroförbundet delar ut totalt fem miljoner kronor till fyra forskningsprojekt inom multipel skleros, MS. Varje projekt tilldelas 1,25 miljoner speglar de stora frågor som återstår inom MS-forskningen: varför sjukdomen utvecklas så olika, hur man tidigare kan identifiera risk för bestående funktionsnedsättning och hur forskningsresultat snabbare kan bli till stöd i vardagen.

Opinion

2026-09-28

Debatt: När Sverige stärker sin beredskap får rehabilitering, habilitering och hjälpmedel inte glömmas bort

I dag kan en person behöva rehabilitering efter en stroke, en ryggmärgsskada, en neurologisk sjukdom, en operation eller en olycka. I en kris eller vid höjd beredskap blir behovet inte mindre. Tvärtom kan det öka.

Forskning

2026-09-28

Nytt läkemedel ger hopp vid ovanlig form av ALS

Ett nytt precisionsläkemedel visar lovande resultat för personer med den sällsynta FUS-varianten av ALS. Bakom framsteget finns många års forskning – och stöd från bland andra Neuroförbundet och Neurofonden. Tack vare medlemmar, givare och testamenten kan Neuroförbundet bidra till forskning som för människor med ALS närmare nya behandlingar och större hopp.

Forskning

2026-09-14

Ny svensk studie: EBV-antikroppar kan ha betydelse för MS-förloppet

Neuroförbundets styrelseledamot Jan Hillert har tillsammans med sina kollegor publicerat en studie som undersöker sambandet mellan Epstein-Barr-virus (EBV), genetik (HLA) och sjukdomsprogression vid MS. Studien bidrar med ny kunskap om varför sjukdomen kan utvecklas olika hos olika personer och är ytterligare ett steg mot en mer individanpassad förståelse och behandling av MS.

17/11

Föreläsning: Experternas råd om träning och fysisk aktivitet vid Polyneuropati

Under denna kostnadsfria digitala föreläsning får du lära dig mer om vikten av träning och fysisk aktivitet och hur du kan anpassa den utifrån en Polyneuropatidiagnos. Du kommer även få ta del av konkreta övningar och praktiska träningstips som kan hjälpa dig i vardagen.

25/11

Hjärntrötthet – forskning, strategier och tips för vardagen

Medlemsföreläsning: Hur påverkar hjärntrötthet livet – och vad kan man göra för att få energin att räcka längre? Välkommen till en medlemsföreläsning med två av Sveriges främsta experter inom området: Lars Rönnbäck, professor och tidigare överläkare i neurologi vid Göteborgs universitet, och Birgitta Johansson, docent och specialist i neuropsykologi vid Göteborgs universitet.

3/12

Webinar - Tillsammans är vi mindre ensamma

Torsdagen den 3 december, på Internationella funktionshinderdagen, bjuder Neuroförbundet in dig till ett samtal om gemenskap, mening och ensamhet.

18/1

Migrän – mer än bara huvudvärk

Ungefär en och en halv miljon svenskar lever med migrän, vilket gör den till en av våra vanligaste neurologiska diagnoser. Trots det möts många fortfarande av okunskap och fördomar, och migrän avfärdas alltför ofta som ”bara huvudvärk”.

18/2

Vardagsliv med MS

Välkommen till Vardagsliv med MS – inspiration, konkreta tips och råd för att hantera vardagen med MS Nästa träff: Torsdagen 18 februari 17:30-19:00

10/3

Mindfulness - ett stöd för dig med neurologisk diagnos

Medlemsföreläsning: Att leva med en neurologisk diagnos eller funktionsnedsättning kan innebära trötthet, smärta, oro och begränsningar som påverkar både vardagen och livssituationen i stort. Mindfulness kan inte ta bort allt det svåra, men träningen kan hjälpa dig att möta utmaningar på ett annat sätt, med mindre stress och kamp samt med större närvaro, självmedkänsla och livskvalitet.