Bli medlem och fira Neurodagen!

Forskning

2026-10-02

Neuroförbundets Stora forskningsbidrag 2026

Neuroförbundet delar ut totalt fem miljoner kronor till fyra forskningsprojekt inom multipel skleros, MS. Varje projekt tilldelas 1,25 miljoner speglar de stora frågor som återstår inom MS-forskningen: varför sjukdomen utvecklas så olika, hur man tidigare kan identifiera risk för bestående funktionsnedsättning och hur forskningsresultat snabbare kan bli till stöd i vardagen.

Forskning

2026-09-28

Nytt läkemedel ger hopp vid ovanlig form av ALS

Ett nytt precisionsläkemedel visar lovande resultat för personer med den sällsynta FUS-varianten av ALS. Bakom framsteget finns många års forskning – och stöd från bland andra Neuroförbundet och Neurofonden. Tack vare medlemmar, givare och testamenten kan Neuroförbundet bidra till forskning som för människor med ALS närmare nya behandlingar och större hopp.

Forskning

2026-09-14

Ny svensk studie: EBV-antikroppar kan ha betydelse för MS-förloppet

Neuroförbundets styrelseledamot Jan Hillert har tillsammans med sina kollegor publicerat en studie som undersöker sambandet mellan Epstein-Barr-virus (EBV), genetik (HLA) och sjukdomsprogression vid MS. Studien bidrar med ny kunskap om varför sjukdomen kan utvecklas olika hos olika personer och är ytterligare ett steg mot en mer individanpassad förståelse och behandling av MS.

Forskning

2026-09-11

Hjärnans signalämnen kan avslöja MS-försämring

Hur kan man i tid upptäcka vilka personer med MS som riskerar att försämras, även när det inte syns några tydliga skov? I ett projekt finansierat av Neuroförbundet har forskare i Linköping sökt svaren i hjärnans egna ämnen – med målet att kunna förutse och bromsa progressiv MS tidigare än idag.

Vård och rehabilitering

2026-09-11

Läkemedlet gav dem dottern tillbaka

Sedan Lo påbörjade behandling har hon börjat prata, leka och använda händerna igen. Men familjen lever med en ständig osäkerhet kring om behandlingen kan fortsätta. Därför har de förberett sig på att söka vård utomlands.

Om Neuroförbundet

2026-08-28

Neurodagen runt om i landet

Den 28 september är det Neurodagen, en dag då vi uppmärksammar att över en halv miljon människor i Sverige lever med neurologiska diagnoser eller symtom. Datumet är också Neuroförbundets födelsedag och ger oss möjlighet att lyfta det viktiga arbete som görs för att fler ska kunna leva livet fullt ut.

Opinion

2026-10-05

Riksrevisionen riktar hård kritik mot att LSS är ojämlikt

Under flera år har Neuroförbundets medlemmar rapporterat om stora skillnader mellan kommuner – trots att LSS är en nationell rättighetslag. Begränsningar saknar ofta stöd i lagen, till exempel när ledsagning bara tillåts inom den egna kommunen eller när insatser tidsbegränsas slentrianmässigt. Detta skapar ett växande problem med rättsosäkerhet.

Opinion

2026-09-28

Debatt: När Sverige stärker sin beredskap får rehabilitering, habilitering och hjälpmedel inte glömmas bort

I dag kan en person behöva rehabilitering efter en stroke, en ryggmärgsskada, en neurologisk sjukdom, en operation eller en olycka. I en kris eller vid höjd beredskap blir behovet inte mindre. Tvärtom kan det öka.

Om Neuroförbundet

2026-06-26

Våra tankar från Almedalen

Neuroförbundet har medverkat under Almedalsveckan i ett varmt och soligt Visby.

Om Neuroförbundet

2026-06-16

Välkommet besked från NT-rådet

NT-rådet har efter en omprövning öppnat upp för användning av ALS läkemedlet tofersen efter individuell bedömning av ett nationellt behandlingsråd.

Om Neuroförbundet

2026-06-10

Patientriksdagens manifest 2026

Inför valet 2026 lanserar Patientriksdagen ett manifest med tre skarpa krav för att stärka svensk hälso- och sjukvård. Den gemensamma uppmaningen till politiken är: Sätt patienten i centrum – på riktigt

Forskning

2026-05-08

”LSS får inte bli ett postnummerlotteri”

Neuroförbundet samlade igår beslutsfattare, forskare och engagerade aktörer i Sveriges riksdag till ett seminarium om hur kommunala riktlinjer påverkar rätten till stöd enligt LSS.

16/10

Polyneuropatidagen 5 år

16 oktober 2026 uppmärksammas Polyneuropatidagen 5 år, en dag som Neuroförbundet instiftade. Över 200 000 personer i Sverige beräknas leva med folksjukdomen Polyneuropati. Är du en av dem, eller känner du någon som lever med sjukdomen? Var med och engagera dig för mer kunskap och stöd!

21/10

Vardagsliv med MS

Välkommen till Vardagsliv med MS – inspiration, konkreta tips och råd för att hantera vardagen med MS Nästa träff: Onsdagen 21 oktober 17:30-19:00

22/10

Hälsosamma levnadsvanor

Medlemsföreläsning: Hur kan matvanor, fysisk aktivitet och träning bidra till ökad energi, bättre hälsa och en mer hållbar vardag?

23/10

Patient Community Day 2026

ECTRIMS är den stora årliga konferensen om MS och fredag den 23 oktober bjuder de in till Patient Community Day. Ta del av senaste forskningen kring MS, NMOSD och MOGAD via digital sändning.

3/11

Neuroförbundets ALS Forum 2026

Välkommen till Neuroförbundets ALS Forum den 3 november 2026 i Göteborg. Under en eftermiddag samlar Neuroförbundet och Neuroförbundet Göteborg personer som lever med ALS, närstående, vårdpersonal och andra intresserade för att bjuda på kunskap och aktuella forskningsrön.

17/11

Föreläsning: Experternas råd om träning och fysisk aktivitet vid Polyneuropati

Under denna kostnadsfria digitala föreläsning får du lära dig mer om vikten av träning och fysisk aktivitet och hur du kan anpassa den utifrån en Polyneuropatidiagnos. Du kommer även få ta del av konkreta övningar och praktiska träningstips som kan hjälpa dig i vardagen.